【摘 要】
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采用逆转录病毒介导的方法,将PrV Ea株gD基因整合进PK-15细胞染色体中,建立起表达gD蛋白的细胞系PKD.通过荧光观察,发现PKD表达的gD分布在细胞膜上,具备原有的免疫反应性;同
【机 构】
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华中农业大学生命科学技术学院分子细胞生物学研究室,华中农业大学动物医学院动物病毒室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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采用逆转录病毒介导的方法,将PrV Ea株gD基因整合进PK-15细胞染色体中,建立起表达gD蛋白的细胞系PKD.通过荧光观察,发现PKD表达的gD分布在细胞膜上,具备原有的免疫反应性;同时,还发现gD蛋白在PKD细胞膜上呈明显极性分布.PCR技术和间接免疫荧光染色法对PKD进行检测的结果表明该细胞系具有良好的遗传稳定性.在相同培养条件下,PKD细胞的生长速度及形态与正常PK-15细胞无明显差异.用脂质体介导的方法,将PrV Ea株基因组转染PKD细胞,在转染后30 h细胞发生典型病变,表明PKD细胞对脂
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