【摘 要】
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目的：运用网络药理学方法探讨黄柏-土茯苓治疗慢性前列腺炎的作用机制。方法：根据药物性质和口服生物利用度，利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）收集两味药的化合物和有效靶点进行分析，采用Cytoscape 3.9.0构建化合物-靶点网络结构；从GeneCards中获得慢性前列腺炎相关基因的靶点，结合黄柏-土茯苓有效成分对上述靶点进行韦恩分析，并筛选出交集靶点。利用String数据库建立蛋白
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目的：运用网络药理学方法探讨黄柏-土茯苓治疗慢性前列腺炎的作用机制。方法：根据药物性质和口服生物利用度，利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）收集两味药的化合物和有效靶点进行分析，采用Cytoscape 3.9.0构建化合物-靶点网络结构；从GeneCards中获得慢性前列腺炎相关基因的靶点，结合黄柏-土茯苓有效成分对上述靶点进行韦恩分析，并筛选出交集靶点。利用String数据库建立蛋白质-蛋白质相互作用网络；在DAVID数据库中进行基因本体（GO）功能富集分析和与京都基因和基因组数据库（KEGG）通路富集分析。结果：获得活性化合物36个，药物靶点218个，疾病靶点2 204个，交集靶点157个。获得白细胞介素（Interleukin,IL）-4、IL-6、IL-10、C-C基序趋化因子配体2（C-C Motif Chemokine Ligand2,CCL2）、C-X-C基序趋化因子配体（C-X-C Motif Chemokine Ligand,CXCL）2、CXCL10、肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor,TNF）等48个关键靶点，KEGG通路富集分析结果显示主要涉及TNF信号通路、白细胞介素-17信号通路和核转录因子-κB（Nuclear Transcription Factor-κB,NF-κB）信号通路。结论：初步分析了黄柏-土茯苓的药理网络，揭示了两味中药治疗慢性前列腺炎的潜在靶点及相关信号通路，为后续深入研究提供了一定的参考。
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