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本文报告了关于皮内黑素瘤的移植和生长的动物模型.用一负压器在DBA/2J小鼠皮肤上造成皮内水疱,然后将S91黑素瘤细胞注入疱腔内,肿瘤于7天之内生长,其发生率达100%.
皮内黑素瘤的动物模型
【摘 要】
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本文报告了关于皮内黑素瘤的移植和生长的动物模型.用一负压器在DBA/2J小鼠皮肤上造成皮内水疱,然后将S91黑素瘤细胞注入疱腔内,肿瘤于7天之内生长,其发生率达100%.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1983年9期
其他文献
作者用过氧化物酶标记的蛋白A,取天疱疮、类天疱疮病变皮肤作免疫电镜研究.其方法是:取1～2mm3大小的标本,用磷酸盐缓冲盐水PBS(0.15M,pH7.2)洗,然后在含有蛋白A-过氧化物酶(0.1mg/ml)、0.5%BSA以及葡萄糖、半乳糖、甘露糖(各0.03M)的PBS中室温下孵育1小时,再用PBS洗3次,每次15分钟,接着用Karnovsky氏甲醛一戍二醛(1:1稀液)固定液固定1小时,再在
作者认为肺芽生菌病由于缺乏可靠的皮肤试验,真菌培养又需时较长,以往诊断多藉助开胸活检及活组织培养,因而总结该院29例肺芽生菌病患者所进行的各种检查方法,作了比较。29例中有一半病人是户外工作者,入院诊断有一半诊断为肺炎,40%诊断为肺新生物,1例进行皮炎芽生菌素试验,结果阴性。17例进行芽生菌补体结合试验,2例阳性,4例可疑,11例阴性。手术检查包括14例行气管镜检查,7例开胸行肺组织检查。
血管炎目前尚无一致采用的分类。1952年Zeek曾提出一个迄今最为合理的分类,本篇对此分类中每一脉管炎的主要表现简述如下。一、自细胞核碎裂性脉管炎(一)过敏性脉管炎:曾用过的名称有超敏感性脉管炎或白细胞核碎裂性脉管炎,还有结节性脉管炎及单一至5个复合综合征。本病只是小静脉受损。通常为两下肢皮肤出现可触及的紫癜,常伴腹痛、关节痛及肾受损。可疑致病因子见表。
一例缓慢进行性肿瘤期的MF患者,未发现明显的皮肤外累及,接受了以氮芥为免疫原的局部免疫疗法,获得完全缓解,观察7年多无复发.患者女性,44岁,1960年左手发生顽固性湿疹性损害.1962年和1964年两次妊娠期间,两上肢及右小腿有新的损害发生.1966年初次皮肤活检,表现为非特异性皮炎.尽管采用过各种治疗,皮损持续不退.1969年患者第三次妊娠时,于躯干部发生匍行性、鳞屑性浸润斑块.1972年右前
银屑病的角朊细胞具有DNA合成期(ts)显著延长的特征.本研究以DNA合成期的延长作为银屑病素因的临界参数.作者对52例银屑病患者,20名健康人对照,作活体组织检查,用同位素标记进行研究,发现小汗腺的细胞(特别是在银屑病病损处)和毛囊漏斗部的细胞中(特别是银屑病病人未受累皮肤),DNA合成期明显地延长.
鉴于寻常疣恶变还未见有报告,作者报告一例自幼有双下肢淋巴水肿的25岁女性病人,患有指甲周围、腕、?、趾和外阴肛门的多发性疣。疣切除或刮除后组织学检查结果:?和手背为寻常疣,右中指甲周疣显示寻常疣和鲍温样改变,外阴疣为尖锐湿疣和多部位非侵袭性鳞癌。
检查5600名异常趾甲的患者,证明226名有短帚霉菌病。在3700名没有甲癣的病人中,证明短帚霉菌作为污染菌者占2%。1925名甲癣病人中,由于短帚霉菌引起者占6%,但这些病例中10%的患者与皮肤霉菌混合感染。在约1800例由于其他病因引起的甲癣中,短帚霉菌作为污染菌者占2%。直接镜检找到短帚霉菌,其菌落的数目≥10,则支持诊断,菌落的数目≤3及直接镜检没有发现短帚霉菌者,则不能确诊。
期刊
1979年和1980年作者等曾报告在皮肤纵切面上用扫描电镜(SEM)观察真皮弹力纤维的结果,本文报告横切面的研究结果.皮肤标本取自45～60岁死者的腹部.切去皮下脂肪,并用溴化纳孵育法除去表皮后,制作与表皮平行的真皮横切面标本.用SEM观察.共研究真皮浅部、中部和深部三个平面的弹力纤维.观察结果:在真皮的最上部,细的弹力纤维(直径0.5μm以内)呈复杂的网状结构,形成大小不同的环状网眼.纤维自下垂
作者对瘤型麻风患者进行了氨苯砜合并利福平每天一次或每月一次治疗的对照试验.共35例,随意安排到下列方案之一.A.利福平450mg/日加氨苯砜50mg/日;B.利福平1200mg每月一次监服加氨苯砜50mg/日.试验期间为6个月.病例根据鼻喷气(nose blow)涂片和皮肤活检确诊.A组17例,男11、女6,年龄12～68岁;B组18例、男16、女2,年龄14～64岁.
甲氰咪胍可抑制胃酸分泌,减少胃肠道出血.偶尔也用来治疗食道炎.现在还作为暴发性肝炎的常规用药.因其抑制了胃酸,使胃肠道念珠菌大量繁殖.在伴有肝衰的时候,细胞免疫功能受损,便引起念珠菌性败血症.过去对肝衰后细菌继发感染死亡或慢性免疫功能抑制而霉菌播散性感染已众所周知.但急性肝衰而合并霉菌性败血症,迄今尚未引起人们注意.作者报道三例用甲氰咪胍而引起的霉菌性败血症.