【摘 要】
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本实验在培养4－10天的Wistar大鼠心肌细胞群落上，用双微电极法共进行了112次心肌细胞输入阻抗的测定。注射电极与记录电极距离100μm。电流注射量10^-8A。用常规培养基的心肌细
【机 构】
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白求恩医科大学生理教研室,河北医科院
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本实验在培养4－10天的Wistar大鼠心肌细胞群落上，用双微电极法共进行了112次心肌细胞输入阻抗的测定。注射电极与记录电极距离100μm。电流注射量10^-8A。用常规培养基的心肌细胞输入阻抗为0.338±0.11MΩ。向常规培养基中加入黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶使心肌细胞遭受损伤后，输入阻抗为0.244±0.1MΩ。两组心肌细胞膜的输入阻抗差异显著（P＜0．01）。
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