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为快速测定三孢布拉氏霉发酵制备生产中的辅酶Q10本研究采用醇碱皂化法，其工艺条件为：KOH加量为干菌体质量的1．9倍，醇碱浓度为10％，焦性没食子酸添加量为湿菌体质量的10％，在70℃下皂化60min。将萃取得到的皂化液采用硅胶HF254为固定相的薄层层析，石油醚（60～90％）：乙醚（20：3）为流动相，分离菌体皂化液中的辅酶Q10然后在薄板上刮下与辅酶Q10标准品相同Rf值的色带，溶于无水乙醇中，用紫外分光光度法测定其辅酶Q10含量，其回收率达82．8％（RSD值为1．49％）。同时结合高效液相色谱法