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目的观察EphB4反义寡核苷酸（ASODN）对人脑胶质瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响，探讨EphB4的生物学功能。方法人工合成EphB4 ASODN，脂质体转染U87细胞。分别应用RT-PCR以及免疫组织化学染色方法检测EphB4 mRNA和蛋白质，评估阻抑效应；并应用MTT法和流式细胞术检测细胞的增殖和凋亡；采用Boyden侵袭小室法检测细胞迁移和侵袭力。结果（1）由脂质体转染的EphB4 ASODN对U87细胞EphB4 mRNA和蛋白质表达具有不同程度的抑制作用，且呈现一定的时间-剂量依赖性，600n