目的研究caveolin-1对胰腺癌Panc1细胞在体外生长和增殖的影响,并初步探讨其机理。方法选用人类胰腺癌Panc1细胞,通过基因转染技术培育过表达caveolin-1细胞株Panc1/cav-1作为实验组,空载体细胞株Panc1/vec和亲本细胞株Panc1作为对照组。Western blot方法检测各组细胞内caveolin-1、Akt和p-Akt的表达,绘制细胞生长曲线并计算细胞倍增时间,流式细胞仪分析细胞周期,软琼脂集落形成实验检测细胞增殖克隆的能力。结果①caveolin-1在实验组细胞中稳定表达,其表达量明显高于对照组细胞(P<0.01),而对照组的Panc1/vec细胞和Panc1细胞之间差异无统计学意义(P>0.05)。②实验组细胞的生长速度明显慢于对照组细胞(P<0.05),其倍增时间明显长于对照组细胞(P<0.01)。③细胞周期显示,实验组细胞被抑制于G0/G1期(P<0.05),进入S期的细胞比率明显减少(P<0.01),实验组细胞的增殖指数较对照组明显降低(P<0.01)。④实验组细胞在软琼脂中形成的集落数目较对照组明显减少(P<0.01),体积较小。⑤实验组细胞中Akt表达量与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),而实验组细胞中p-Akt表达量明显低于对照组(P<0.05)。结论 caveo-lin-1通过抑制PI3K/Akt信号激活抑制Panc1细胞生长和增殖。