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目的:研究基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)/肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)融合蛋白介导的骨髓间充质干细胞(bone marrow derived stroma cell,BMSCs)对造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)增殖和趋化能力的影响,以期望通过联合移植的方式重建肝组织。方法:培养鉴定3~4周龄SD大鼠BMSCs及大鼠HSCs。荧光显微镜下观测重组腺病毒p AD-SDF-1-(Gly Ser)3-HGF-IRES-GFP感染BMSCs 1、3、7、14 d后的感染效率,同时ELISA检测SDF-1和HGF的表达。制备BMSCs细胞滋养层,HSCs种植于有滋养层的24孔板中,分为3组:HSCs加培养基组(A1组);HSCs加BMSCs组(B1组);HSCs加SDF/HGF融合蛋白介导的BMSCs组(C1组),检测共培养1、3、7、14 d后HSCs的增殖倍数。利用transwell培养体系,按实验要求分为3组:HSCs加细胞培养液组(A2组);HSCs加BMSCs组(B2组);HSCs加SDF/HGF融合蛋白介导的BMSCs(C2组),测定HSCs的迁移指数。结果:重组腺病毒p AD-SDF-1-(Gly Ser)3-HGF-IRES-GFP感染BMSCs 1、3、7、14 d的感染效率分别为(25.28±3.72)%、(82.22±3.58)%、(64.85±4.48)%、(28.35±2.73)%,感染后第3天的感染效率最高(与第1、7、14天相比较,F=718.05,P=0.000;F=66.80,P=0.000;F=642.78,P=0.000)。重组腺病毒p AD-SDF-1-(Gly Ser)3-HGFIRES-GFP感染BMSCs 1、3、7、14 d后,SDF-1的表达分别为:(1.02±0.15)μg/ml,(4.51±0.52)μg/ml,(2.18±0.19)μg/ml,(1.22±0.21)μg/ml;HGF的表达分别为:(1.38±0.32)ug/ml,(5.01±0.43)μg/ml,(3.10±0.26)μg/ml,(1.63±0.27)μg/ml。感染后第3天SDF-1与第1、7、14天比较和HGF与第1、7、14天比较的表达明显增高(P均=0.000)。BMSCs和HSCs共培养第3、7、14天,B1组、C1组中HSCs的扩增倍数明显高于A1组(P均=0.000)。同时C1组中HSCs的扩增倍数明显高于B1组(P均=0.000)。transwell显示B2、C2组的迁移指数明显高于A2组,同时C2组的迁移指数明显高于B2组。结论:SDF-1/HGF融合蛋白介导的BMSCs可能在促进HSCs的增殖及趋化方面起到重要作用。