【摘 要】
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目的 观察基质交联分子1(STIM1)对前列腺癌PC-3细胞增殖及细胞凋亡的影响.方法 自行设计合成STIM1小干扰RNA(siRNA)片段,构建可抑制STIM1表达的质粒载体pGCSIL-GFP-STIM1,外
【机 构】
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苏州大学附属第二医院泌尿外科,苏州大学附属第二医院病理科
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目的 观察基质交联分子1(STIM1)对前列腺癌PC-3细胞增殖及细胞凋亡的影响.方法 自行设计合成STIM1小干扰RNA(siRNA)片段,构建可抑制STIM1表达的质粒载体pGCSIL-GFP-STIM1,外源验证其抑制STIM1的有效性后,将其进行慢病毒包装,取名为STIM1 -RNAi-LV,转染入PC-3细胞后,检测PC-3细胞增殖、细胞凋亡及细胞周期的变化.结果 构建的pGCSIL-GFP-STIM1质粒载体经测序及聚合酶链反应(PCR)检测,序列准确;经外源性验证,可有效抑制STIM1的表达.将STIM1 -RNAi-LV转染入前列腺癌PC-3细胞株后,随时间的延长,实验组PC-3细胞增殖数目明显下降,同对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).转染5d后,实验组PC-3细胞凋亡率为(29.85±0.86)%,阴性对照组(2.92±0.14)%,两组差异有统计学意义(P<0.05);同样转染5d后,实验组PC-3细胞中G1期、S期细胞数下降,G2/M期细胞数增加,同对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 体外抑制前列腺癌PC-3细胞中STIM1表达后,PC-3细胞增殖减慢,细胞凋亡增加,细胞周期发生明显改变.它提示STIM1在前列腺癌PC-3细胞增殖及凋亡过程中起重要作用.
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