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目的：构建酪蛋白激酶2相互作用蛋白1（CKIP-1）基因慢病毒过表达载体,检测其在人前列腺增生细胞系BPH-1中的表达。方法：用In-Fusion技术将CKIP-1基因亚克隆到真核细胞表达载体（p Lenti CMV Puro Empty）。限制性内切酶对载体进行酶切并回收线性载体片段,PCR扩增CKIP-1基因,In-Fusion技术进行融合得到p Lenti CMV-CKIP-1。将构建成功的过表达质粒和慢病毒的两种辅助包装质粒PMD2G、PAPSX2共转染239T细胞,Western blot检测B