儿童左室致密化不全3例报告

来源 :临床心血管病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hekaishou
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心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)是较少见的先天性心肌病。由Chin于1990年首先报道〔1〕,又称海绵状心肌病,它是胚胎发育早期,网织状肌小梁致密化过程失败导致小梁化的心肌持续存在,以无数突出的肌小梁和深陷的小梁隐窝为特征〔2〕。有的患者与 Noncompaction of ventricular myocardium (NVM) is a rare congenital cardiomyopathy. Chin was first reported in 1990 〔1〕, also known as cavernous cardiomyopathy, which is early embryonic development, reticular trabecular meshwork deformation caused by the failure of trabecular myocardial persistence, with numerous prominent trabecular and deep Trap trabecular recess is characterized [2]. Some patients and
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