血液透析并发症采用左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗的临床效果评价

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目的:评价采用左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂治疗血液透析并发症的临床效果。方法:选取44例采用左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂治疗血液透析并发症的患者为试验组,另选取同时期44例接受人促红细胞生长素(EPO)治疗血液透析并发症的患者为对照组,记录两组患者治疗前后的EPO、Hb、HCT、SF、TSAT和患者满意度,以评估两种给药方案的临床效果。结果:试验组的EPO(184.91±12.72)显著优于对照组(143.12±11.72),试验组的Hb(127.20±10.09)显著优于对照组(78.48±11.21),试验组的HCT(38.31±3.13)显著优于对照组(29.25±4.23),试验组的SF(202.20±10.03)显著优于对照组(92.25±10.23),试验组的TSAT(37.21±3.34)显著优于对照组(18.22±3.30),两组差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验组的满意度为97.73%显著高于对照组的总有效率86.36%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂在治疗血液透析并发症中临床效果优越,患者的EPO、Hb、HCT、SF、TSAT治疗后指标显著改善,患者满意度高,值得临床的广泛应用与推广。
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