【摘 要】
：
目的 探讨人参皂苷Rb1对H2O2诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)早熟性衰老的影响,并进一步对其相关作用机制进行研究.方法 建立H2O2(100 μmol/L)诱导的HUVECs早熟性衰老模型,通过观察细胞的形态、SA-β-gal染色阳性细胞分析和衰老标记因子PAI-1、p16和p21的检测,评价HUVECs衰老状态及人参皂苷Rb1的抗衰老效果,并利用荧光定量PCR、Western blot分析和ROS检测探讨人参皂苷Rb1的抗衰老作用机制.结果 100 μM的H2O2处理可成功诱导HUVECs早熟
【机 构】
：
湖北中医药大学基础医学院,湖北武汉430065;中山大学附属第三医院,广东广州510630
论文部分内容阅读
目的 探讨人参皂苷Rb1对H2O2诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)早熟性衰老的影响,并进一步对其相关作用机制进行研究.方法 建立H2O2(100 μmol/L)诱导的HUVECs早熟性衰老模型,通过观察细胞的形态、SA-β-gal染色阳性细胞分析和衰老标记因子PAI-1、p16和p21的检测,评价HUVECs衰老状态及人参皂苷Rb1的抗衰老效果,并利用荧光定量PCR、Western blot分析和ROS检测探讨人参皂苷Rb1的抗衰老作用机制.结果 100 μM的H2O2处理可成功诱导HUVECs早熟性衰老,与对照组相比,衰老模型组中SA-β-Gal阳性率增多,PAI-1、p16及p21的表达量增强.与H2O2处理模型组相比,Rb1预处理治疗组的衰老相关指标都显著降低,具有明显的抗衰老作用.进一步分析发现,Rb1处理后,Nampt、Sirt1和Tert的表达量无论在mRNA水平还是蛋白质水平都显著增多.此外,Rb1处理还可使细胞中ROS的含量明显降低,而抗氧化剂超氧化物歧化酶SOD1和SOD2的蛋白含量有所上升.结论 人参皂苷Rb1可通过激活Nampt-Sirt1-Tert信号通路和抗氧化应激而抑制H2O2诱导的HUVECs细胞衰老.
其他文献
目的 观察参附益心颗粒对急性心肌梗死心衰大鼠左室心肌细胞KATP蛋白表达的作用.方法 采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立心梗模型,第2日行心脏超声检查结果提示左室射血分数(LVEF) ＜50％判定模型成功.实验分6组:假手术组(Sham)、心梗组(MI)、尼可地尔组-KATP通道开放剂[Nico,0.1mg/(kg·d)]、参附益心颗粒小剂量组[SFL,1.76g/(kg·d)]、参附益心颗粒大剂量组[SFH,8.8g/(kg·d)],福辛普利组[ACEI,4mg/(kg· d)],每组各8只.给药干
文章基于明代李时珍《本草纲目》,首先对陈皮的本草史源进行简概;对《本草纲目》中记载有陈皮内容的药物进行汇集;对引据有陈皮内容的医药文献如本草文献、医籍方书和有关文史类等进行疏理;对记载陈皮的方药剂型进行了归类;对记载陈皮的品质鉴定和炮制加工方法进行评析;对含有陈皮的附方和临床应用进行辑录;对“百病主治药”中应用陈皮治疗病证和主治药进行整理.李时珍对陈皮的认识和应用既深入又全面,值得今之医者学习和借鉴.
目的 考察不同产地及不同类型牛膝种子统一栽培条件下,生长指标、产量、浸出物、β-蜕皮甾酮以及齐墩果酸含量的差异,为牛膝优质种源的选择及规范化种植提供部分理论支持.方法 收集不同产区、不同类型牛膝种子,进行统一规范化种植管理,记录生长指标的变化,测量产量、浸出物,高效液相法测β-蜕皮甾酮和齐墩果酸含量.结果 道地产区与非道地产区生长指标差异明显;秋子的产量明显高于蔓苔子产量;各产地各种源的牛膝成分含量差异明显,温县、武陟的牛膝在β-蜕皮甾酮、齐墩果酸含量上秋子均高于蔓苔子.道地和非道地、秋子和蔓苔子的牛膝能
目的 在大鼠模型中观察柴胡疏肝散合旋覆代赭汤防治十二指肠内容物反流致食管癌变的效应.方法 SD雄性大鼠通过手术进行造模,造模2周后中药组给予柴胡疏肝散合旋覆代赭汤灌胃,假手术组和模型组予以生理盐水灌胃.造模8周后取食管组织进行HE染色、天狼猩红染色和K-i67免疫荧光染色,并检测IL-1β等炎症因子的mRNA表达和miR-21的表达.结果 中药组大鼠食管炎症反应显著减轻且IL-6、TNF-αmRNA的表达显著低于模型组(P＜0.05);胶原Ⅰ/Ⅲ显著高于模型组(P＜0.05);K-i67的表达显著低于模型
目的 运用中医药网络药理学的方法研究中药七厘散治疗跌打损伤的生物学通路及机制.方法 通过检索TCM-SP、BATMAN-TCM及TCMID等数据库平台,提取七厘散的活性成分和有关的靶点蛋白.运用软件Cytoscape3.7.1构筑七厘散有效成分与靶点关系网络进行分析,在STRING数据库进行蛋白之间相互作用(PPI)网络的构筑与分析,并借助David数据库进行KEGG通路功能富集分析.结果 通过分析,我们得到七厘散38种有效活性成分及其所作用的194个基因,将这些基因药物进行筛选得到药物-基因-信号通络网
目的 通过对不同年份广陈皮外观性状变化与总挥发油和总黄酮含量变化相关研究,探讨广陈皮在贮藏过程中活性成分含量变化的原因.方法 参考《中国药典》2015年版陈皮项下性状描述,对收集不同年份广陈皮样品颜色、气味、内囊、形状、厚度等指标进行了鉴定,采用紫外可见分光光度法和挥发油水提法测定了总黄酮与挥发油的含量,并采用SPSS数据统计方法关联分析广陈皮外观性状与活性成分变化的相关性.结果 不同年份广陈皮的颜色、气味、内囊、形状、厚度均存在较大差异,内囊层脱落严重.广陈皮总黄酮含量化随着贮藏年份的增加而呈现出含量升
目的 对淫羊藿醇提和水提取物分别进行高效液相色谱(HPLC)分析和抗疲劳药理实验,分析色谱图中峰的差别,并对比研究不同溶剂提取工艺对抗疲劳功效的影响.方法 使用HPLC对不同溶剂提取成分进行差异性分析;采用负重游泳实验、血清尿素氮试验、血乳酸累积与清除试验、肝糖原试验综合评价淫羊藿醇提和水提物抗疲劳的作用.结果 淫羊藿醇提物和水提物均有延长小鼠负重游泳时间、降低小鼠运动后血清尿素氮水平、降低小鼠运动后血乳酸水平、升高小鼠肝糖原含量的作用,但淫羊藿醇提物HPLC峰面积更高、更多,抗疲劳作用更显著.结论 淫羊
目的 该研究建立了样品在线提取HPLC-ABTS联用的方法快速分析小叶榕中的抗氧化活性成分.方法 小叶榕样品与硅藻土1:30混合后,取适量置于在线提取罐中,使用流动相进行在线提取.采用Agilent Zorbax SB-AQ C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),0.2％乙酸-乙腈作为流动相,0.8 mL· min-1流速进行梯度洗脱,355 nm波长下检测提取液化合物;分离后的化合物与ABTS溶液混合反应,750 nm波长下在线检测其抗氧化活性化合物.结果 所建立的分析方法完成了小叶榕样品
目的 探索济阴颗粒干预女性冠心病的药效及作用机制.方法 雌性大鼠检测心电图后随机选择15只作为空白组,其余去除双侧卵巢,确定未出现动情期后随机分为模型组、西药对照组、中药对照组、济阴颗粒低、中、高剂量组,每组15只.采用灌胃给予高脂乳剂配合周期性注射垂体后叶素、盐酸肾上腺素和维生素D3方式建立冠心病模型.造模同时给予相应药物,空白组与模型组给予蒸馏水10ml/(kg·d)灌胃,连续8周.检测大鼠心电图ST段、T波,计算改变值;取血清检测心肌酶;取主动脉弓观察血管形态,免疫组织化学法检测GPR30、PPAR
目的 确定连翘归尾煎的提取工艺和颗粒剂的成型工艺.方法 以对人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞增值的抑制作用为指导,以有效成分的转移率为指标,确定最佳的提取溶媒;采用正交试验,以出膏率和绿原酸、连翘酯苷A和连翘苷的转移率为指标,考察溶媒量、煎煮时间、煎煮次数、浸泡时间四因素对连翘归尾煎提取效果的影响,优化提取工艺;以成型率、溶化性、休止角为指标,考察辅料种类、配比以及润湿剂浓度对连翘归尾颗粒成型工艺的影响,优选最佳成型工艺.结果 最佳的乙醇提取浓度为20％;最佳提取工艺:12倍20％乙醇,浸泡4