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目的：构建人类14-3-3β基因真核表达载体并观察其转染的ECV-304细胞中14-3-3β的表达。方法：用基因重组技术将人类14-3-3βDNA的开放阅读框克隆到真核表达载体pcDNA3．1中，经酶切鉴定及测序分析并以脂质体介导转染ECV-304细胞，Western-blot检测其在细胞内的表达。结果：酶切鉴定及测序分析表明重组pcDNA3．1-14-3-3β表达质粒克隆成功，经Westem-blot检测14-3-3β蛋白在ECV-304细胞中获得表达。结论：以脂质体介导pcDNA3．1-14-3-3β