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根据马铃薯S病毒（PVS）的外壳蛋白基因序列，设计合成了一对寡核苷酸引物。以感染PVS的马铃薯组织和健康的组织为材料，对提取植物总RNA的两种方法进行了比较，并对总RNA的提取方法进行改进，获得了纯度较高，完整性较好的总RNA。以此为模板，进行cDNA合成及PCR扩增，从感病组织扩增得到一段长度约642bp的特异PCR扩增产物，与理论设计的外壳蛋白基因大小一致，而健康组织无此扩增产物。从而建立了检测PVS快速灵敏简便的新方法，在基因水平上为PVS的检测提供了新手段。