【摘 要】
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1972年日本学者Kikuchi和Fujimoto首次报道了组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL),又称为Kikuchi病,是一种良性、自限性疾病。临床上以持续
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1972年日本学者Kikuchi和Fujimoto首次报道了组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL),又称为Kikuchi病,是一种良性、自限性疾病。临床上以持续发热、浅表淋巴结肿大伴或不伴压痛、外周血白细胞减少为特征[1],但上述临床特点缺乏特异性,易误诊或漏诊。本研究对我院收治的经淋巴结活检,病理确诊为组织细胞坏死性淋巴结炎患儿的临床资料进行总结,分析其特点,以加深临床医生对该疾病的认识。
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