【摘 要】
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目的 探讨MicroRNA-217(miR-217)对人乳腺癌细胞细胞迁移、增殖的影响及其可能的调控机制.方法 采用双荧光素酶活性测定法检测miR-217对PGC-1α基因的调控作用.将miR-217-mimics或miR-217-inhibitor转染至人MCF-7细胞,通过Western blot及qRT-PCR检测PGC-1α表达变化.以siRNA下调PGC-1α在miR-217-inhibitor转染乳腺癌细胞中的表达,采用M T T法和流式细胞术检测细胞增殖及周期.结果 PGC-1α基因为miR
【机 构】
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武汉市第一医院药学部,武汉 430022
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目的 探讨MicroRNA-217(miR-217)对人乳腺癌细胞细胞迁移、增殖的影响及其可能的调控机制.方法 采用双荧光素酶活性测定法检测miR-217对PGC-1α基因的调控作用.将miR-217-mimics或miR-217-inhibitor转染至人MCF-7细胞,通过Western blot及qRT-PCR检测PGC-1α表达变化.以siRNA下调PGC-1α在miR-217-inhibitor转染乳腺癌细胞中的表达,采用M T T法和流式细胞术检测细胞增殖及周期.结果 PGC-1α基因为miR-217的靶基因.在MCF-7细胞中下调miR-217可使PGC-1α的mRNA及蛋白水平均显著上升.下调PGC-1α可逆转miR-217表达下调对乳腺癌细胞增殖和细胞周期进程的抑制作用.结论 miR-217可能是PGC-1α的上游调节因子,参与乳腺癌增殖和细胞周期的调控.
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