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目的探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎（HED）的临床特点。方法回顾分析8例HED患者的临床资料。结果 8例HED患者均有反复发作的多形皮损伴剧烈瘙痒,血常规及骨穿检查提示嗜酸粒细胞增多,组织病理提示真皮血管周围有嗜酸粒细胞、中性粒细胞、单核细胞浸润。糖皮质激素及综合治疗效果良好。结论 HED是嗜酸粒细胞增多综合征EHS病谱的良性一端,早期诊断、治疗及定期随访十分重要。