【摘 要】
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目的在大肠杆菌中克隆含肺炎支原体P1粘附蛋白基因的重组质粒，为实现肺炎支原体P1粘附蛋白基因的大量扩增及表达奠定基础。方法通过PCR方法获取肺炎支原体P1粘附蛋白基因，用限
【机 构】
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中国人民解放军二○二医院,中国医科大学基础医学院病原生物学教研室
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目的在大肠杆菌中克隆含肺炎支原体P1粘附蛋白基因的重组质粒，为实现肺炎支原体P1粘附蛋白基因的大量扩增及表达奠定基础。方法通过PCR方法获取肺炎支原体P1粘附蛋白基因，用限制性核酸内酶EcoRⅠ切割后与pUC19载体DNA连接，转入大肠杆菌JM109菌株。用X-gal平板筛选转化子，应用P1基因区特异重复序列(RepMP2/3)引物对重组质粒进行PCR扩增和限制性核酸内切酶切图谱分析鉴定。结果PCR和限制性核酸内切酶图谱分析均证实所获重组质粒中含有P1粘附蛋白基因。结论获得含有肺炎支原体P1粘附蛋白基因的
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