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目的分析登革4型病毒(DV4)广东株的基因序列,比较其同源性,追查DV4的地理来源.方法RT-PCR扩增DV4 NS2a-NS2b基因片段,克隆至PGEM T载体,分析其序列.结果1990年分离的4个毒株在所分析的区段具有相同的序列,与DV4H241、814669株、1978年广东株(GD7856B2)和1993年广东株(GZB5)的核苷酸(氨基酸)同源性分别是97%(98%)、94%(96%)、93%(98%)和99%(98%).GD7856B2株与DV4H241、814669株和1993年广东株(GZ