非那雄胺治疗良性前列腺增生症的安全性及疗效评价

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目的探讨非那雄胺治疗良性前列腺增生症的安全性及临床疗效。方法对象共有78例,均是本院2016年12月—2017年10月所接收的良性前列腺增生症患者。按照患者接受治疗的奇偶顺序进行分组,将78例患者分为对照组与治疗组。对照组患者接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,治疗组患者所接受的治疗方法则是在对照组患者的基础上再联合非那雄胺药物进行治疗,对比两组治疗效果。结果经过本次研究与分析发现,两组患者接受治疗后在最终治疗结果方面,治疗组与对照组之间具有显著差异(P〈0.05)。结论在良性前列腺增生症疾病的临床治疗工作
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