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根据GenBank中牛腺病毒7型（BAdV-7）的蛋白酶基因序列，设计一对特异性的引物，扩增该序列中775bp的片段，建立了BAdV-7的PCR检测方法。以Fukuroi株BAdV-7 DNA为模板进行特异性和敏感性试验，结果显示，该方法检测BAdV-7 DNA最小检测量为1ng；与牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）、牛冠状病毒（BCV）、牛轮状病毒（BRV）、牛呼吸道合胞体病毒（BRSV）和鸡产蛋下降综合征病毒（EDSV）无交叉反应。方法为BAdV-7感染的临床诊断和流行病学调查奠定了基础。