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以密度泛函理论(Density functional theory,DFT)在6-311G*基组水平上对CH3+HCl→←CH4+Cl反应进行研究,获得了反应的活化能、电子耦合矩阵元、重组能等动力学重要数据,并以B3LYP方法与实验数值联合佐证了电子转移反应的步骤对整个反应过程的反应速率起决定性作用。