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目的研究JAK2V617F点突变在诊断BCR—ABL融合基因阴性的骨髓增殖性疾病（MPD）患者中的意义。方法选择51例BCR—ABL阴性MPD患者，采用等位基因特异PCR法检测各组患者JAK2V617F的突变情况。结果51例BCR—ABL融合基因阴性的MPD患者中，34例JAK2V617F突变阳性，其中原发性血小板增多症（ET）18例（69．23％），真性红细胞增多症（PV）16例（66．67％），特发性骨髓纤维化（IMF）1例为阴性；PV与ET患者相比更容易发生肝脾肿大、脑梗死、静脉血栓形成、高尿酸血症