【摘 要】
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背景：长链非编码RNA作为炎症反应的重要调节因子，可参与缺血性脑卒中后免疫-炎症-脑串扰机制，具有成为治疗缺血性脑卒中后神经功能障碍的潜能。目的：将长链非编码RNA作用神经胶质细胞参与缺血性脑卒中后神经免疫炎症级联反应的分子机制及其调控的相关信号通路进行分析总结，指出长链非编码RNA具有调节缺血性卒中后炎症的潜力。方法：以“ischemic stroke,long non-coding RNA,n
【基金项目】
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河南省中医药科学研究专项重点课题（20-21ZY1009）,项目负责人：白艳杰； 河南省中医药传承与创新人才工程（仲景工程）中医药学科拔尖人才（CZ0237-08）,项目负责人：白艳杰； 河南省科技攻关计划（222102310529）,项目负责人：白艳杰； 河南省卫健委国家中医临床研究基地科研专项
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背景：长链非编码RNA作为炎症反应的重要调节因子，可参与缺血性脑卒中后免疫-炎症-脑串扰机制，具有成为治疗缺血性脑卒中后神经功能障碍的潜能。目的：将长链非编码RNA作用神经胶质细胞参与缺血性脑卒中后神经免疫炎症级联反应的分子机制及其调控的相关信号通路进行分析总结，指出长链非编码RNA具有调节缺血性卒中后炎症的潜力。方法：以“ischemic stroke,long non-coding RNA,neuroinflammation,immune function,signal pathway,microglia,astrocytes,oligodendrocyte,mechanism”为检索词在PubMed数据库中进行检索，最终纳入63篇相关文献进行综述分析。结果与结论：（1）在缺血性脑卒中发生早期，神经细胞因缺血缺氧死亡激活大脑先天免疫应答，促进炎症因子的分泌，诱导血脑屏障损伤及一系列炎症级联反应的发生。（2）神经免疫炎症级联反应作为缺血性脑卒中的重要发病因素，已被证实严重影响缺血性脑卒中患者的预后，需要在发病早期及时抑制。（3）缺血性脑卒中后神经炎症通常诱导大量长链非编码RNA的异常表达，这些长链非编码RNA通过调节小胶质细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞的极化介导一系列神经-免疫-炎症串扰机制，发挥脑卒中后神经保护作用。（4）长链非编码RNA作为炎症反应的重要调节因子，通过调控核转录因子κB、长链非编码RNA-miRNA-mRNA轴、Rho-ROCK、MAPK、AKT及ERK等信号通路抑制缺血性脑卒中后神经免疫炎症级联反应，有效改善缺血性脑卒中后神经功能损伤。（5）大多数长链非编码RNA与缺血性脑卒中相互作用的实验研究中是基于大脑中动脉闭塞模型或者脑缺血再灌注损伤模型进行的，并未进行临床试验，所以关于长链非编码RNA是否可以安全应用到临床治疗中还有待进一步探索。（6）目前有关治疗缺血性脑卒中的药物有许多，但是通过组织工程技术应用长链非编码RNA及外泌体等移植技术治疗缺血性脑卒中的研究相对较少，还需进一步探索。（7）长链非编码RNA以其相对稳定性和高度特异性的特点成为治疗缺血性脑卒中的重要靶点。在未来的研究中应继续探索更多在缺血缺氧条件下发挥作用的炎性长链非编码RNA类型，以期为治疗缺血性脑卒中后神经炎症提供新的研究方向。
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