【摘 要】
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目的：为复方黄葵颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎（湿热瘀滞证）的临床应用提供有效性和安全性数据。方法：采用分层区组随机、双盲、多中心平行对照的设计方法，将270例符合纳排标准的
【机 构】
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黑龙江中医药大学附属第一医院,天津中医药大学附属第一医院,山西天星药业有限公司,广州驭时医药科技有限公司
【基金项目】
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基金项目：国家药监局批准的药物临床试验（2008L00409）
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目的：为复方黄葵颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎（湿热瘀滞证）的临床应用提供有效性和安全性数据。方法：采用分层区组随机、双盲、多中心平行对照的设计方法，将270例符合纳排标准的受试者随机分为安慰剂（A）组、低剂量（B）组和高剂量（C）组治疗8周，对治疗前后的慢性前列腺炎 NIH -CPSI 症状总分、疾病疗效、中医证候评价进行评价，同时检测不良反应的发生情况。结果：有效性方面， A 组的 NIH -CPSI 症状分值及变化值均低于 B 组和 C 组，在8周末时 B 组的变化值小于 C 组，且 A 组与 C 组
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