【摘 要】
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目的 研究细胞分裂周期蛋白7(cdc7)在银屑病角质细胞增殖中的作用机制.方法 利用生物信息学方法分析cdc7在人银屑病皮损中的表达,并预测其转录因子结合位点;将Hacat细胞分为H
【机 构】
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北京中医药大学东直门医院,北京100700;北京中医医院,北京100010
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目的 研究细胞分裂周期蛋白7(cdc7)在银屑病角质细胞增殖中的作用机制.方法 利用生物信息学方法分析cdc7在人银屑病皮损中的表达,并预测其转录因子结合位点;将Hacat细胞分为Hacat组、Hacat+白介素-22(IL-22)50 ng/mL组、Hacat+IL-22 100 ng/mL组、Hacat+IL-22 200 ng/mL组,应用 CCK8法、实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测各组细胞的增殖活性和cdc7的表达量;将小鼠随机分为对照组、模型组(咪喹莫特乳膏外涂建模),应用RT-qPCR法、免疫组化法检测各组小鼠cdc7表达量;将小鼠随机分为对照组、模型组、实验组(咪喹莫特乳膏外涂+cdc7抑制剂灌胃建模),每日观察皮损动态变化,并绘制银屑病面积与严重指数(PASI)趋势图.结果 cdc7在人银屑病皮损中高表达(P<0.05),cdc7可能是作为信号转导和转录激活因子家族转录因子的下游靶点而发挥作用;Hacat组、Hacat+IL-22 50 ng/mL组、Hacat+IL-22 100 ng/mL组、Hacat+IL-22 200 ng/mL组细胞中 cdc7 mRNA表达量分别为(1.00±0.01)、(1.16±0.06)、(4.45±0.08)、(5.53±0.33)(F=139.300,P<0.01),细胞增殖活性分别为(0.54±0.02)、(0.64±0.02)、(0.83±0.02)、(1.00±0.04)(F=176.600,P<0.01).模型组小鼠 cdc7 mRNA 表达量(2.18±0.15)、cdc7细胞阳性率(21.10±0.46)%,显著高于对照组的(1.02±0.05)、(7.11±0.32)%,差异均有统计学意义(P<0.01).与模型组比较,实验组小鼠背部皮损较轻,PASI评分上升较缓慢.结论 cdc7具有促进银屑病角质细胞增殖的作用.
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