植酸酶分泌型酵母工程菌的构建

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【摘要】

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通过逆转录PCR从无花果曲霉总RNA中扩增出1.4-kb带信号肽的植酸酶基因,将其克隆到穿梭表达载体pYES2,构建了含有目的基因的重组质粒pYPA1.用pYPA1转化酿酒酵母INVSc1菌株,成

【作者】

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祝建洪孙建陈珈李桂兰吴卓伟王隆飞陈功 Marc

【机构】

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南开大学分子生物学研究所,麦吉尔大学植物科学系

【出处】

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南开大学学报：自然科学版

【发表日期】

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2002年4期

【关键词】

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分泌型酵母工程菌植酸酶酿酒酵母基因克隆基因表达重组质粒 phytase S. cerevisiae secretion

【基金项目】

：

中-加合作项目

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通过逆转录PCR从无花果曲霉总RNA中扩增出1.4-kb带信号肽的植酸酶基因,将其克隆到穿梭表达载体pYES2,构建了含有目的基因的重组质粒pYPA1.用pYPA1转化酿酒酵母INVSc1菌株,成功地构建了能分泌活性植酸酶的工程菌株.该菌株的成功构建为饲料和食品添加剂以及解磷工程菌肥的开发奠定了基础.

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