血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性与冠心病关系的研究

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运用PCR技术对95例冠心病(CHD)患者和100例健康人的血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性进行了检测,并与CHD发病、血清ACE水平、易患因素等指标进行比较。结果:CHD组缺失等位基因D频率为0.54,DD基因型频率为0.35,显著高于对照组的0.35和0.13(均P〈0.01)。表明ACE基因的缺失多态性可能是我国人群CHD发病的重要危险因素之一。
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