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目的
探讨LP17多肽对小鼠肠缺血再灌注(IIR)损伤影响。
方法将36只小鼠按数字表法随机分为假手术组(S组)、IIR组(I/R组)、IIR+LP17对照肽治疗组(C1组)、IIR+LP17治疗组(C2组)，每组9只。肠系膜上动脉夹闭20 min制作小鼠IIR模型，于再灌注前5 min将药物注入小鼠腹腔，24 h后处死小鼠，检测血清中可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度，观察肠黏膜损伤程度，免疫组化法检测肝脏细胞的核因子-κB(NF-κB)的表达情况。
结果血清sTREM-1、血清TNF-α和肝脏细胞NF-κB在I/R组和C1组升高，分别为(1 686.34±55.98)pg/ml、(121.81±8.01)pg/ml、(3.36±0.62)表达和(1 643.73±65.45)pg/ml、(119.88±8.05)pg/ml、(3.21±0.94)分；在C2组降低，分别为(944.58±39.75)pg/ml、(65.92±4.91)pg/ml和(0.92±0.55)分，与I/R组和C1组比较，差异均有统计学意义(P值均<0.01)。光镜下S组小鼠小肠黏膜基本正常；I/R组和C1组绒毛破坏较重，绒毛坏死明显，黏膜下水肿、炎性细胞浸润更加明显，肠壁各层均变薄；C2组肠绒毛损伤明显减轻，其肠黏膜损伤评分与其他各组比较，差异均有统计学意义(P值均<0.01)。
结论LP17多肽通过调节TREM-1的信号转导通路，减轻NF-κB和TNF-α过度激活所致炎症反应，减轻IIR引起的肠黏膜及远隔脏器的损伤。