【摘 要】
：
本研究目的是观察地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的临床疗效及不良反应.对2009年11月至2011年12月我科收治的应用地西他滨治疗的12例MDS及AML患
【机 构】
：
解放军总医院血液科,北京,100853
论文部分内容阅读
本研究目的是观察地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的临床疗效及不良反应.对2009年11月至2011年12月我科收治的应用地西他滨治疗的12例MDS及AML患者进行了回顾性分析.12例中1例MDS-RA,2例MDS-RAEB-Ⅰ,3例MDS-RAEB-Ⅱ,2例AML-M4,2例AML-M5,1例AML-M6,l例AML-M0.8例应用地西他滨化疗5d方案:地西他滨20 mg/(m2.d)×5 d,4周为1个周期；3例用3d方案:地西他滨15 mg/m2,1次/8 h×3d,6周为1个周期；另2例用地西他滨20 mg/m2,隔日1次×5次.应用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测1例应用地西他滨治疗后达到完全缓解(CR)患者治疗前后ID4基因甲基化表达水平,进一步验证地西他滨的去甲基化作用.结果显示,12例患者中CR 2例、部分缓解1例、病情稳定5例、病情进展l例、死亡3例.疾病控制率66.67％ (8/12),有效率25％(3/12).患者的平均生存期为(11.5±2.1)个月、1年总体生存(OS)率为40％、2年OS率为16.7％.MS-PCR检测显示,地西他滨使ID4基因甲基化水平明显降低.结论:地西他滨能够使MDS患者病情稳定,减轻输血依赖,提高生活质量,甚至能够使部分MDS向白血病转化的患者达到完全缓解.地西他滨能够使ID4基因甲基化水平明显降低.其不良反应主要为骨髓抑制和感染,需输血抗感染等支持治疗,部分患者经积极对症支持治疗可以耐受.本研究中的疗效及生存期与国内研究相类似.
其他文献
针对由模糊图像拼接而成的合成图像,提出了一种基于盲源分离的被动取证新方法.该方法基于模糊合成图像的倒谱特性估计出模糊参数,根据重构的模糊函数对其进行盲复原,通过对复原产生的振铃效应进行测量实现了混合矩阵的估计,从而完成了篡改区域和未篡改区域的分离.实验结果表明,该方法针对经历不同拼接操作的模糊合成图像均取得较好的检测效果,同时,与现有的方法相比,本文算法对高斯白噪声和有损JPEG压缩具有更好的鲁棒
目的 研究肩袖损伤的MRI诊断特征.方法 回顾性分析201 0年1月至2012年8月48例肩袖损伤患者的MRI影像资料.结果 MRI显示46例冈上肌腱损伤,其中10例完全撕裂,36例部分撕裂.19例
当前的研究表明,许多实际网络如通信网、Internet的路由层、AS层以及城市交通网、航空网等都具有无标度特性,因此无标度网络的拥塞控制是一个值得研究的有实际意义的问题.本
核仁磷酸蛋白(NPM1)又称B23、N038,是位于核仁颗粒区的一种在各种类型的细胞中广泛表达的多功能蛋白质.目前的多项研究发现,NPM1突变在急性髓系白血病(AML)中,尤其是在正常核
赵和平教授治疗儿科疾病经验丰富,其在临床上常采用蝉蜕、僵蚕、全蝎、地龙、蜈蚣等虫类药物为主,灵活配伍其它药物,治疗小儿发热、扁桃腺肿大、过敏性紫癜、顽固性咳喘等多
本研究检测Btk及NFκB在急性髓系白血病(AML)患者白血病细胞中的表达,评价其在AML发生、发展中的作用。选取14例AML初诊及治疗达完全缓解患者的骨髓单个核细胞标本,检测Btk、
本研究旨在探讨多种常见白血病基因突变是否协同参与急性早幼粒细胞白血病(APL)的发病机制,探讨这些突变与APL患者的临床表现、细胞遗传学及分子危险度分层的关系.收集了2005
我们前期的研究证明,抑制钠氢交换蛋白1(NHE1)可以减少VEGF表达从而抑制K562细胞诱导的血管生成.本研究探讨抑制NHE1后其他可能的血管生成因子变化及相关机制.用NHE1特异性抑
本研究旨在探讨高三尖杉酯碱(HHT)对K562细胞增殖、凋亡及BCL-2和NF-κB蛋白表达的影响。不同浓度HHT作用K562细胞后用MTT法、流式细胞仪、Western blot等方法分别检测细胞增
本研究探讨藤黄酸(GA)对骨髓增生异常综合征细胞SKM-1生长抑制和诱导细胞凋亡及其机制.采用MTT比色法检测GA对SKM-1细胞的增殖抑制作用,在光学显微镜下观察细胞形态学变化,流