【摘 要】
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摘要[目的]克隆云南切梢小蠹（Tomicus yunnanensis）热激蛋白40基因，并进行序列分析，得到该基因的特征。[方法]采用RACE克隆技术，获得云南切梢小蠹热激蛋白40基因，并对该基因进行分析。[结果]试验获得的基因序列长为1 205 bp，开放阅读框1173 bp，编码氨基酸序列390个，编码蛋白质的预测分子量为43.56 ku，等电点为7.35。该基因蛋白序列具有1个Amidati
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[目的]克隆云南切梢小蠹（Tomicus yunnanensis）热激蛋白40基因,并进行序列分析,得到该基因的特征。[方法]采用RACE克隆技术,获得云南切梢小蠹热激蛋白40基因,并对该基因进行分析。[结果]试验获得的基因序列长为1 205 bp,开放阅读框1173 bp,编码氨基酸序列390个,编码蛋白质的预测分子量为43.56 ku,等电点为7.35。该基因蛋白序列具有1个Amidation位点,2个天冬酰胺N末端糖基化位点,2个CAMP和CGMP依赖性蛋白激酶磷酸化位点,3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点
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