【摘 要】
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美国FDA于2021年4月22日批准葛兰素史克公司(Glaxo Smith Kline)的Jemperli(dostarlimab,CAS登记号2022215-59-2)用于治疗d MMR(mismatch repair deficient,错配修复缺陷)阳性子宫内膜癌,适用于经含铂化疗无效的复发性或者晚期子宫内膜癌患者。Jemperli(dostarlimab)是一种抗PD-1/PD-L1免疫疗法药物,患者用药前需进行基因检测以确定携带d MMR生物标志物。在晚期子宫内膜癌患者中约25%~30%为d M
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美国FDA于2021年4月22日批准葛兰素史克公司(Glaxo Smith Kline)的Jemperli(dostarlimab,CAS登记号2022215-59-2)用于治疗d MMR(mismatch repair deficient,错配修复缺陷)阳性子宫内膜癌,适用于经含铂化疗无效的复发性或者晚期子宫内膜癌患者。Jemperli(dostarlimab)是一种抗PD-1/PD-L1免疫疗法药物,患者用药前需进行基因检测以确定携带d MMR生物标志物。在晚期子宫内膜癌患者中约25%~30%为d M
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