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目的:探讨舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛结肠镜检查的可行性及优越性。方法:100例拟行无痛结肠镜检查的患者,随机分为芬太尼组(PF组)和舒芬太尼组(PS组),每组50例。两组分别缓慢静脉注射芬太尼1μg/kg、舒芬太尼0.1μg/kg后静脉匀速推注丙泊酚1mg/kg～1.5mg/kg,睫毛反射消失后开始检查操作。术中视情况追加丙泊酚0.5mg/kg～1.0mg/kg。连续监测用药前及用药后1min、3min、5min、7min的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、氧饱和度(SPO2),并记录停药