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目的获得SARS病毒表面刺突蛋白片段.方法用PCR方法克隆SARS S2片段基因,并在大肠杆菌中进行表达.表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定,阴离子交换层析纯化.结果SARS病毒S2片段基因在大肠杆菌中获得了高表达,表达量占总蛋白的50%以上;得到纯度大于90%的SARS蛋白样品.结论获得了能够应用于SARS疫苗研究的SARS蛋白样品.