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HTSS以一株破伤风生产菌株基因组DNA为模板,通过上游引物中几个碱基的修改,PCR扩增出破伤风毒紊C片段(TTc)基因,构建了原核表达质粒pET-42(b)/TTc,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.重组蛋白分子量约50kD,表达量为22%,超声波破碎显示为可溶性重组蛋白.通过对培养基、诱导时间、诱导温度的优化,重组蛋白的表达量和可溶性均有提高.Western blotting检测表达产物可与破伤风C片段单克隆抗体产生特异的免疫反应.该工作为亚单位疫苗或载体蛋白的开发奠定了基础.