【摘 要】
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从正常中国人的肝脏组织分离总RNA,采用RT-PCR获得人的LXR-LBD cDNA,然后克隆至原核表达载体pET28a,构建高效原核表达质粒pET28a-LXR-LBD,序列分析表明正常中国人的LXR-LBD c
【基金项目】
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中国科学院资助项目，重庆市科技攻关项目
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从正常中国人的肝脏组织分离总RNA,采用RT-PCR获得人的LXR-LBD cDNA,然后克隆至原核表达载体pET28a,构建高效原核表达质粒pET28a-LXR-LBD,序列分析表明正常中国人的LXR-LBD cDNA序列与Gene Bank报道的序列一致.把构建的pET28a-LXR-LBD质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG进行诱导表达,Western blot检测表达产物,在相对分子质量35 kD处有特异的蛋白表达条带,表达蛋白以可溶性和包涵体方式存在.在N末端融合6×His纯化
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