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目的：研究影响幽门螺杆菌1pp20基因在大肠杆菌TB1中表达的因素，探索高效表达的条件，为幽门螺杆菌疫苗抗原的纯化和生产奠定基础。方法：用PCR方法从幽门螺杆菌的染色体DNA上扩增出1pp20基因片段，将目的基因插入的表达载体PMAI／c2x中，用重组质粒转化大肠杆菌(E．co1iTBl)。采用不同的诱导时间、IPTG浓度和诱导温度进行诱导表达，应用sDS-PAGE方法对表达产物进行分析。结果：在诱导1-4h之间，融合蛋白的表达量变化较为显著，而4-8h之间则无显著变化；IPTG终浓度低于0．2mmol／