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以15份原产地明确的苦丁茶冬青野生种质材料作为参照，利用RAPD—PCR技术对26份苦丁茶冬青栽培材料的原产地进行了分析．从40个10bp引物中筛选出16个多态性良好的引物，用该16个引物对上述41份苦丁茶冬青种质材料进行PCR扩增，共得到238条DNA谱带，其中多态性带190条，占扩增出的总带数之79．8％．根据扩增结果计算了各份材料之间的Jaccard遗传相似系数，并用UPGMA法构建了聚类树状图．供试的41份种质材料在聚类图中明显地分为两个类群，即海南岛类群和广西南宁类群．26份原产地待查的种质材料