论文部分内容阅读
柿右的化学成分研究(Ⅰ)
【机 构】
:
沈阳药科大学中药系,沈阳药科大学测试中心
【出 处】
:
中国药物化学杂志
【发表日期】
:
2000年4期
其他文献
本文合成了一些苯并呋咱N-氧化物类(2a ̄3c)及喹喔啉双N-氧化物类(3a ̄3e)化合物,初步探讨了体外乏氧选择性细胞毒及放射增敏作用与化学结构的关系,所合成的化合物中(3 c)具有较显著的体外乏氧选择性细
非天然有机化合物的生物合成是当今的研究热之一。对利用生物细胞、酶对有机硅化合物进行生物合成与转化的主要研究结果进行综述。
米菲司酮的1HNMR及13CNMR研究孔漫1)贺文义韩广甸王映红(中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,北京100050)米菲司酮(Mifepristone,RU486)11β-〔4-(N,N-二甲氨基)苯基〕-17α-(丙炔-1)-Δ4,9-雌...
测定了29个毒扁豆碱类似物的抑制胆碱酯酶活性,对其结构与抑菌活性强度、抑制时间及毒性之间的关系进行了探讨,结果表明:(1)去掉毒扁豆碱的第二个并吡咯环可保持抑酶活性并降低毒性和
报道了两步合成焦磷酸烯丙酯的方法,以醇为原料制备相应的对甲苯磺酸酯,溴化物或氯化物,然后与焦磷酸氢-三(四-正丁铵)进行焦磷酸化,合成了5种焦磷酸烯丙酯,产品经薄层色谱,核磁共振氢谱
本文合成了14种新型稀土配合物Ln2L3·4H2O[Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Yb,Sc,Y;H2L=N-羧甲基-N-苯基-N'-(2-羧基苯基)-甘酰胺],并经元素分析、红外光谱、摩尔电导,1HNMR,热重和差热分析表征。药理实验结果表明,所合成的稀土配合物具有一定的抑菌活性
红参加工过程中,鲜人参中的麦芽糖和精氨酸经加热后发生梅拉德反应生成一种新的化合物,即精氨酸糖苷(AFG)反应必须在酸性(pH〈3.0)条件下进行,且水分的增加可抑制AFG的生成量。
选用苯骈三氮唑使阿司切林酰胺化,通过酰胺键与α,β-聚-DL-天冬氨酸结合成为阿司匹林-聚天冬酰胺共价复合物,反应条件温和,接入库稳定在40%以上,为工业生产提供了可能。