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目的观察S100A13基因的高表达对HepG2细胞生物学性状的影响。方法采用以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因的重组表达质粒PcDNA3.1/NT-GFP-S100A13,经脂质体介导转染肝癌细胞系(HepG2);荧光显微镜观察和RT-PCR鉴定表达S100A13的细胞克隆并检测转染前后细胞FGF1表达量的变化;MTT观察阴性对照组、转染空载体组和转染重组基因组的细胞生长曲线。各组分别加入化疗药物(5-Fu),24h后收集细胞,流式细胞术检测细胞凋亡。结果转染后的重组细胞系S100A13表达明显增高,转染