【摘 要】
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目的通过对新生大鼠脊髓神经元分离、培养过程中细节的探讨，建立一种高效、稳定的大鼠脊髓神经元培养方法，为研究脊髓损伤相关的病理生理及其治疗提供种子细胞。方法取新生SD大
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目的通过对新生大鼠脊髓神经元分离、培养过程中细节的探讨，建立一种高效、稳定的大鼠脊髓神经元培养方法，为研究脊髓损伤相关的病理生理及其治疗提供种子细胞。方法取新生SD大鼠的脊髓组织，通过木瓜酶消化制成单细胞悬液，经差速贴壁后种于12孔细胞培养板内，用无血清培养基培养，倒置显微镜观察细胞生长状态，免疫细胞化学对神经元目-ⅢTubulin行特异性荧光素染色，结合DAPI核染色鉴定神经细胞及其含量。结果该方法培养的脊髓神经元生长状态良好、密度适中，纯度较高，约83％。结论采用木瓜酶消化、差速贴壁及无血清培养的新生
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