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根据已测得的O/China/99[21蹄疫病毒(FMDV)基因组序列,设计两对特异性表达引物,以带有O/China/993ABC基因片段的重组质粒pGEM-3ABC为模板.扩增得到了3A、3B基因,通过两端的BamHI和Sal 1酶切位点插入原核表达载体pET28a.将重组表达质粒转化宿主菌BL21,用IPTG诱导表达目的蛋白.表达产物经SDS-PAGE检测表明,3A和3B基因成功的耷大肠埃希氏菌中得到了表达;通过Western blotting分析和斑点ELISA分析表明,纯化后的蛋白能与FMDV感染动