【摘 要】
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目的在鸡胚孵化的19期以Ficoll密度梯度离心和酶解离两种方法分离生殖嵴中的原始生殖细胞(PGCs).探索在生殖嵴中PGCs分离、培养的适宜方式,以获得较多数量与较高活力的PGCs作
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目的在鸡胚孵化的19期以Ficoll密度梯度离心和酶解离两种方法分离生殖嵴中的原始生殖细胞(PGCs).探索在生殖嵴中PGCs分离、培养的适宜方式,以获得较多数量与较高活力的PGCs作介导生产转基因鸡.方法在倒置显微镜下进行形态观察,台盼蓝染色比较存活时间,PAS特异染色法识别鉴定PGCs.结果两种分离方法均能分离到一定数量的PGCs细胞.与Ficoll密度梯度离心法相比,酶解离法分离到PGCs的相对数量较多,存活时间较长,是一种较可行的分离方法.在鸡胚孵化的第19期,PGCs大量聚集在肢体后端的生殖嵴原
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