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利用核糖体内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列通用引物ITS1/ITS4分别获得了大豆疫霉(Phytophthora sojae)和辣椒疫霉(P.capsici)的ITS序列,通过获得序列设计了大豆疫霉的特异性引物PS1和PS2,并建立了分子检测方法.该方法对大豆疫霉(P.sojae)菌丝体和土壤中卵孢子检测的灵敏度分别为10-5 ng/μL和每克土壤0.05个卵孢子.