【摘 要】
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为建立一种检测成本低、操作简便的蓝舌病血清抗体监测方法,本研究通过制备群特异性的蓝舌病多克隆检测抗体和抗原固定技术,建立了蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法.通过对15
【机 构】
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云南省畜牧兽医科学院,云南省昆明650224
【出 处】
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云南省畜牧兽医学会2017年学术年会
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为建立一种检测成本低、操作简便的蓝舌病血清抗体监测方法,本研究通过制备群特异性的蓝舌病多克隆检测抗体和抗原固定技术,建立了蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法.通过对150份牛羊已知阴性血清的检测确定该检测方法的cut-off值为40％;对58份已知阳性血清样品同时进行中和实验和C-ELISA检测,检测结果表明经SPSS软件进行t检测统计分析,Sig.(双侧)=0.651,相关性0.912,相关性显著;对24个BTV血清型阳性血清,2份牛BVD阳性血清,2份羊口蹄疫阳性血清,2份羊痘阳性血清进行检测,结果表明,24个BTV血清型阳性血清为阳性,其它血清全部为阴性;对150份已知阴性血清和55份已知阳性血清用美国VMRD公司试剂盒和本方法分别进行检测,检测结果表明,本检测方法与中和试验检测结果完全一致.
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