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瞄准:为了评估,在变形 colorectal 癌症(mCRC ) 在 irinotecan 上 UDP-glucuronosyltransferase1A1 (UGT1A1 ) 和 thymidylate 合成酶(TS ) 完成基因多型性。方法:二基于 irinotecan 、基于氟尿嘧啶的政体, FOLFIRI 和 IFL,为 138 个中国 mCRC 病人作为第二线的治疗被选择。Genomic DNA 在治疗前从外部血样品被提取。UGT1A1 和 TS 基因多型性被分别地的直接定序和限制碎片长度多型性