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目的 从临床尖锐湿疣标本克隆人乳头瘤病毒(HPV)11型主要衣壳蛋白L1基因，进行序列测定及序列分析比较，以为研究该临床病毒株的免疫原性及流行病学奠定基础.方法 以临床尖锐湿疣标本总DNA为模板，用L1基因保守区简并引物以PCR方法分段扩增衣壳蛋白L1基因大部，重组入pGEM-3zf(-)质粒载体，以双脱氧法双向测定插入片段序列，拼接出L1基因序列，通过BLAST2.0与已报道序列进行比较.结果 从西安地区一尖锐湿疣临床标本克隆到的一株HPV11型L1蛋白编码序列与一文献报道大部分相同，但有些位点有点突变