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旨在探讨红芪多糖（Hedysarum polybotrys polysacchcrides,HPS）对人肝癌细胞HepG2增殖的影响。方法:以不同浓度HPS处理HepG2,观察细胞形态;以700μg/ml茶多酚作为阳性对照,MTT法检测HepG2细胞增殖情况。利用酶联免疫检测仪分别在570nm、530nm、495nm、490nm和470nm波长下测定各孔吸光值,确定最佳波长,计算抑制率,测定HPS对HepG2的半数抑制浓度（IC50）。结果:495nm波长为测定HPS对HepG2处理后光吸收值的最佳波长。