【摘 要】
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采用不同的氧化剂对ω-[5-(1-苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-4-芳基-1,2,4-三唑-3-硫基]-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮进行了氧化,结果发现KMn()4作为氯化剂时,氧化产物十
【机 构】
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兰州大学应用有机国家重点实验室,南开大学元素有机化学国家重点实验室
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采用不同的氧化剂对ω-[5-(1-苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-4-芳基-1,2,4-三唑-3-硫基]-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮进行了氧化,结果发现KMn()4作为氯化剂时,氧化产物十分复杂,难于分离,而H2O2-Ac()H及间氯过氧苯甲酸(MCPBA)又不能将其氧化,最后采用Nal()4作为氧化剂时没有得到相应的砜或亚砜而意外得到3-羟基-4-芳基-5-(1-苯基-5-甲基-1.2,3-三唑-4-基)-1.2,4-三唑衍生物,化合物的结构经元素分析和波谱确证,并对其生成
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